观看海洋生物表演有哪些注意事项？crc处理生物样本时的注意事项有哪些？

1、观看海洋生物表演有哪些注意事项？

经过危险地段（如狭窄的路、潮湿泛滑的道路、表演池等）不可拥挤；依次排队观看。

3、不单独前往深水水域或危险河道。

4、乘坐观光车时，应服从本园区工作人员安排；遇超载、超员或其他异常时，千万不要乘坐，以防发生危险。

5、浏览期间游客应3两成群，不要独行。如果迷失方向，及时与本园区工作人员进行联系。带未成年人的游客，请认真履行监护责任，管好自己的孩子，不能让未成年人单独行动，并注意安全。

6、海洋剧场，动物表演时，应服从本园区工作人员的安排；禁止攀爬舞台及玻璃栅栏。

7、儿童乐园设施，应服从本园区工作人员安排进行玩耍；部分设施成人不可进行玩耍。

2、crc处理生物样本时的注意事项有哪些？

CRC如何做好临床试验生物样本管理注意事项 在诸多临床试验中，CRC参与最多的就是生物样本的管理，基本是由CRC独立完成，作为1名合格的CRC，正确地处理标本是我们的基本技能之1。 生物样本采集前： 根据方案要求，按照受试者的访视计划，提前安排好采集试剂盒。先核对试剂盒是否为相关周期、有效期内、申办方、项目号等。标本试管是否有遗漏错放等。在试管上用签字笔标注好受试者的筛选号。 方案有特殊规定的情况下，也要留取生物样本：如PK采血，发生感染时临时采血等。 如果除了方案要求的生物标本还有其他医院要求检查要1起采血，尽量安排好时间，1次性采血，减少受试者穿刺伤害。 当有多个受试者同时采集，或者多个标本采集的时候，要仔细核对清楚，做好备注标记，以防混淆标本。 生物样本采集后： 生物样本采集后，上下轻轻颠倒8-10下，根据方案要求静置、离心或转运。按照要求常温或冷藏处理，在生物样本表上由研究护士填写采集时间，离心时间，放置冰箱和取出标本时间，并签名签日期确认。 按照方案要求，填写中心实验室报告单，确保受试者筛选号、采集时间、出生年份、采集日期、联系方式等都填写全面整齐，报告单正联放在盛标本的袋子里，1起运走，确保数据准确清楚，减少答中心实验室质疑的时间。复联留存在文件夹。如复联字迹不清楚，可将正联复印1份。 特殊情况下，涉及到运输时限的，要提前和物流预约好时间，避免超窗。 标本转运 提前预约快递物流，1般冷藏标本要求提前1天预约。 根据方案的要求转运样本，如当天运输或月度运输季度运输等。样本如不在当天运输走，需保留在site冰箱中。要确保，冰箱资质齐全，温度适合。其次，用项目专用的试剂盒，且记录放入冰箱开始结束的时间，并让研究护士在相关表格上签名签日期。每天安排专业人士记录温室度，以确保生物稳定性。 快递转运时，快递单上要注明受试者筛选号、标本内容、试剂管编号、访视周期等。运送时，要填写交接单，核对确认无误后，签名签日清，并复印保留快递单。有多份生物标本时，要核对清楚，哪些标本常温，哪些标本冷藏等，避免混淆错放标本。 标本运输之后，如有质疑，中心试验工作人员可能电话联系site工作人员，或我们可以主动打电话问下情况。 登录中心实验室网站可以打印相关检查结果数据，核对报告是否完整，请研究者评价异常值之后签名前日期保留在受试者文件夹。 生物样本是临床试验中至关重要的，临床数据是依靠样本数据支撑，如果1个数据的差错，可能导致整个数据浪费甚至试验失败。所以，CRC在临床试验样本操作中，1定要严谨仔细认真。

3、生物安全柜内操作注意事项有哪些？

1、操作前应将本次操作所需的全部物品移入安全柜，避免双臂频繁穿过气幕破坏气流；并且在移入前用70%酒精擦拭表面消毒，以去除污染。

2、打开风机5～10分钟，待柜内空气净化并气流稳定后再进行实验操作。将双臂缓缓伸入安全柜内，至少静止1分钟，使柜内气流稳定后再进行操作。

3、安全柜内不放与本次实验无关的物品。柜内物品摆放应做到清洁区、半污染区与污染区基本分开，操作过程中物品取用方便，且3区之间无交叉。物品应尽量靠后放置，但不得挡住气道口，以免干扰气流正常流动。

4、操作时应按照从清洁区到污染区进行，以避免交叉污染。为防可能溅出的液滴，可在台面上铺1用消毒剂浸泡过的毛巾或纱布，但不能覆盖住安全柜格栅。

5、柜内操作期间，严禁使用酒精灯等明火，以避免产生的热量产生气流，干扰柜内气流稳定；且明火可能损坏HEPA滤器。

6、工作时尽量减少背后人员走动以及快速开关房门，以防止安全柜内气流不稳定。

7、在实验操作时，不可打开玻璃视窗，应保证操作者脸部在工作窗口之上。在柜内操作时动作应轻柔、舒缓，打造专属自己的淘宝旺铺装修店铺优化商品推广网站客服工作物流发货防止影响柜内气流。

8、安全柜应定期进行检测与保养，以保证其正常工作。工作中1旦发现安全柜工作异常，应立即停止工作，采取相应处理措施，并通知相关人员。

9、工作完全后，关闭玻璃窗，保持风机继续运转10～15分钟，同时打开紫外灯，照射30分钟。1

0、安全柜应定期进行清洁消毒，柜内台面污染物可在工作完成且紫外灯消毒后用2%的84消毒液擦拭。柜体外表面则应每天用1%的84消毒液擦拭。1

1、柜内使用的物品应在消毒后再取出，以防止将病原微生物带出而污染环境。

4、crc处理生物样本时的注意事项有哪些

crc处理生物样本时的注意事项有哪些生物样本库又称生物银行（Biobank），主要是指标准化收集、处理、储存和应用健康和疾病生物体的生物大分子、细胞、组织和器官等样本（包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样本（DNA、RNA、蛋白等）以及与这些生物样本相关的临床、病理、治疗、随访、知情同意等资料及其质量控制、信息管理与应用系统。生物样本库（Biobank）资源管理信息系统的功能包括但不限于：追踪捐赠者的问卷和知情同意，管理生物样本采集、处理、储存和运输，管理QA/QC程序和文件，捐赠者临床数据电子采集，数据安全保护，报告管理（库存、采集、使用、QA等报告），临床和实验数据挖掘。生物样本库（Biobank）资源管理信息系统应具有灵活的可扩展性，能适应和满足生物样本库不断发展和变化的需求。应定期评估信息系统确保其满足生物样本库工作需要和规范的要求。生物样本库（Biobank）资源管理信息系统应能记录样本质量，如样本的储存温度环境和冻融次数等。生物样本库（Biobank）资源管理信息系统应能通过标识（如条形码）将实物样本关联到信息系统中的相关数据。识别和追踪样本a) 提取、分装后的样本应能通过信息系统追溯到原始样本并与其信息相关联；b) 每份样本在信息系统中应有且仅有唯11个或者1组识别符号（数字或条形码）；c)样本从采集到处理、储存、配送运输、使用后剩余返回重新储存等的全过程都应被有效记录；d) 生物样本的转移应被及时记录，信息系统能追溯到每1个样本储存位置的变更。生物样本库系统的价值 听语音在和大量客户接触和交流的过程中，发现越来越多的临床科研工作者意识到样本资源对于科研工作的重要性，开始重视临床生物样本的大量收集和规范化管理工作,1个优秀的生物样本库信息化管理体系的建立，将带来以下价值：整体科研规划即从短期、中期和长期3个阶段来规划本单位的科研目标，明确各个阶段可以采用的科研工具、相关的资源需求、人员配置等要素；相关的资源收集和管理根据整体规划中不同阶段的资源需求，进行相关资源的收集和管理；与HIS、LIS等系统接口，信息更加集中，更加易于分析；保存箱空间利用率样本积累到1定数量后，手工方式查找和存放样本非常困难而且容易出错，存放样本的容器（例如冰箱、液氮罐）利用效率也会逐渐降低。因为1开始样本可能是分类顺序存放的，但是根据科研需求的不同，取样会从容器的不同位置取走样本，1段时间后，容器中会产生大量的0散空位却无法有效利用。这就需要利用信息化系统来进行样本存放位置的自动分配和查找，提高冰箱等容器的空间利用效率。取样的准确性这直接关系到实验结果和研究结论，有时却被忽视了。我们曾经听说过这样的事例：1个研究某种女性疾病的课题，提供了1批患者样本给商业服务机构进行基因分析，实验过程中却发现其中1些样本对应的患者是男性，这就使得这1批样本基本失去了价值。要避免这样的问题出现，可以通过已经很成熟的低温条形码标签技术，扫描条形码在软件工具中进行相关信息的核对，就能有效的确保取样的准确性。随访的有效性患者资源是医院最重要的战略资源。对患者进行定期随访管理，使患者得到持续的观察和合理后续治疗，提高医院医前及医后服务，更好的解决患者病痛之苦，并与患者逐1建立持久、长远的双赢关系。同时方便医生对病人跟踪观察，掌握第1手资料进行统计分析、积累经验，有利于科研工作的开展和业务水平的提高，更好地为病人服务。配套临床资料的管理收集和保存样本的目的是为了根据临床科研的需要，对病人的样本进行筛选，通过分子生物学实验得到患者外在症状和内在的基因、蛋白等表达之间的关联，如果1份样本缺乏完整配套的临床资料，则筛选的依据不足，样本的科研价值就大打折扣了。生物样本的质量控制包括样本采集分装、入库、取样、出库整个过程中对样本质量的监控，避免样本出现污染、降解等质量问题；科研项目管理的必要性项目管理就是指把各种系统,方法和人员结合在1起,在规定的时间,预算和质量目标范围内完成项目的各项工作,有效的项目管理是指在规定用来实现具体目标和指标的时间内、对组织机构资源进行计划,引导和控制工作。旨在依据1定的规范对项目进行全方位即时查询、监控及管理。通过网络，实现项目管理数位化电子化，操作简便，1目了然，大幅度提高工作效率。